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El cáncer tiene un reloj biológico y este medicamento puede evitar que marque

Un nuevo medicamento muestra potencial para detener el crecimiento de las células cancerosas al atrofiar el reloj biológico de las células.

Los hallazgos de los científicos del USC Michelson Center for Convergent Bioscience y el Instituto de Bio-Moléculas Bio-Moléculas Transformadoras (ITbM) de la Universidad de Nagoya avanzan en un área creciente de investigación: cambiar los ritmos circadianos del cuerpo contra el cáncer.

Su estudio, realizado en células de cáncer de riñón humano y en leucemia mieloide aguda en ratones, se publicó el 23 de enero en la revista Science Advances.

Los científicos saben que la interrupción del sueño y otros elementos del ritmo circadiano de los humanos pueden dañar la salud. Lo mismo es cierto para el reloj circadiano de las células mismas. Si los investigadores pudieran alterar el reloj circadiano de las células cancerosas, teorizan, podrían dañar o matar esas células.

Los científicos descubrieron que una molécula llamada GO289 se dirige a una enzima que controla el ritmo circadiano de la célula. Esta interacción fármaco-proteína luego interrumpe las funciones de otras cuatro proteínas que son importantes para el crecimiento celular y la supervivencia.

Las células cancerosas óseas humanas dejaron de crecer cuando una molécula de fármaco impidió su ritmo circadiano durante un estudio que aparece en Science Advances .

En efecto, el GO289 puede bloquear los engranajes del reloj circadiano de la célula, ralentizando sus ciclos. Y puede hacerlo con poco impacto para las células sanas.

En sus interacciones iniciales con células de cáncer de hueso humano, el GO289 pareció ralentizar el reloj circadiano de los tumores al apuntar a una enzima, llamada CK2.

Para ver si GO289 obstaculizaba constantemente otros tipos de cáncer de la misma manera, los científicos lo probaron en células de cáncer de riñón humano y en ratones con leucemia mieloide aguda. Encontraron que GO289 afectó específicamente el metabolismo de las células cancerosas y otras funciones relacionadas con la circulación que normalmente permitirían que el cáncer crezca y se propague.

Más información: Universidad del Sur de California

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